http://wiki.xenogene.es/index.php?action=history&feed=atom&title=Archivo%3A900px-Microbiota-derived_3-Indolepropionic_acid-notext.svg.pngArchivo:900px-Microbiota-derived 3-Indolepropionic acid-notext.svg.png - Historial de revisiones2026-04-08T11:50:32ZHistorial de revisiones para esta página en el wikiMediaWiki 1.31.1http://wiki.xenogene.es/index.php?title=Archivo:900px-Microbiota-derived_3-Indolepropionic_acid-notext.svg.png&diff=1182&oldid=prevAdmisys: Este diagrama muestra la biosíntesis de compuestos bioactivos (indol y algunos otros derivados) a partir de triptófano por bacterias en el intestino. [2] El indol se produce a partir del triptófano por bacterias que expresan triptofanasa. [2] Clostr…2022-12-13T15:05:03Z<p>Este diagrama muestra la biosíntesis de compuestos bioactivos (indol y algunos otros derivados) a partir de triptófano por bacterias en el intestino. [2] El indol se produce a partir del triptófano por bacterias que expresan triptofanasa. [2] Clostr…</p>
<p><b>Página nueva</b></p><div>== Resumen ==<br />
Este diagrama muestra la biosíntesis de compuestos bioactivos (indol y algunos otros derivados) a partir de triptófano por bacterias en el intestino. [2] El indol se produce a partir del triptófano por bacterias que expresan triptofanasa. [2] Clostridium sporogenes metaboliza el triptófano en indol y, posteriormente, ácido 3-indolepropiónico (IPA), un antioxidante neuroprotector muy potente que elimina los radicales hidroxilo. [2] IPA se une al receptor pregnano X(PXR) en las células intestinales, lo que facilita la homeostasis de la mucosa y la función de barrera. [2] Tras la absorción desde el intestino y la distribución al cerebro, el IPA confiere un efecto neuroprotector contra la isquemia cerebral y la enfermedad de Alzheimer . [10] Las especies de Lactobacillus metabolizan el triptófano en indol-3-aldehído (I3A) que actúa sobre el receptor de hidrocarburo de arilo (AhR) en las células inmunitarias intestinales, lo que a su vez aumenta la producción de interleucina-22 (IL-22). [2] El propio indol desencadena la secreción depéptido similar al glucagón-1 (GLP-1) en las células L intestinales y actúa como ligando para AhR. [2] El hígado también puede metabolizar el indol en sulfato de indoxilo , un compuesto que es tóxico en altas concentraciones y está asociado con enfermedades vasculares y disfunción renal . [2] AST-120 ( carbón activado ), un sorbente intestinal que se toma por vía oral , adsorbe el indol y, a su vez, reduce la concentración de sulfato de indoxilo en el plasma sanguíneo. [2]</div>Admisys