Diferencia entre revisiones de «Virus de Coxsackie»

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Este virus produce la enfermedad de Coxsackie que puede tener síntomas muy variados que van desde poliomielitis no paralítica a meningitis aseptica, faringitis vesicular o enfermedad de Bornholm, entre otros.  Se puede detectar en las heces de pacientes, pero también se puede encontrar en frotis de garganta, rectal en líquido espinal, sangre y orina.
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Este [[Virus|virus]] produce la enfermedad de Coxsackie que puede tener síntomas muy variados que van desde poliomielitis no paralítica a [[Meningitis|meningitis]] aseptica, faringitis vesicular o enfermedad de Bornholm, entre otros.  Se puede detectar en las heces de pacientes, pero también se puede encontrar en frotis de garganta, rectal en líquido espinal, sangre y orina.
  
 
Se han identificado dos grupos principalmente: A y B. Los virus del grupo A producen miositis en el músculo esquelético, mientras que los del grupo B producen además de miosiis, encefalomielitis, miocarditis, pancreatitis, hepatitis, y lesiones inflamatorias en la almohadilla grasa.<sup>1</sup>
 
Se han identificado dos grupos principalmente: A y B. Los virus del grupo A producen miositis en el músculo esquelético, mientras que los del grupo B producen además de miosiis, encefalomielitis, miocarditis, pancreatitis, hepatitis, y lesiones inflamatorias en la almohadilla grasa.<sup>1</sup>
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== Ensayo recomendado ==
 
== Ensayo recomendado ==
En Xenogene, gracias a la tecnología de secuenciación masiva empleada, somos capaces de detectar más de 80.000 especies, subespecies y cepas bacterianas que con otras técnicas como cultivo o PCR no es posible. Además, también identificamos parásitos, hongos, arqueas y virus presentes en la muestra.
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En Xenogene, gracias a las técnicas de [[Metagenómica|metagenómica]], somos capaces de detectar más de 80.000 especies, subespecies y cepas bacterianas que con otras técnicas como cultivo o [[PCR]] no es posible. Además, también identificamos parásitos, hongos, arqueas y virus presentes en la muestra.
  
Por otro lado, también estamos especializados en la identificación de variaciones genéticas en muestras de ADN humano asociadas a enfermedad.
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Por otro lado, también estamos especializados en la identificación de variaciones genéticas en muestras de [[ADN]] humano asociadas a enfermedad.

Revisión actual del 11:14 27 oct 2022

Este virus produce la enfermedad de Coxsackie que puede tener síntomas muy variados que van desde poliomielitis no paralítica a meningitis aseptica, faringitis vesicular o enfermedad de Bornholm, entre otros. Se puede detectar en las heces de pacientes, pero también se puede encontrar en frotis de garganta, rectal en líquido espinal, sangre y orina.

Se han identificado dos grupos principalmente: A y B. Los virus del grupo A producen miositis en el músculo esquelético, mientras que los del grupo B producen además de miosiis, encefalomielitis, miocarditis, pancreatitis, hepatitis, y lesiones inflamatorias en la almohadilla grasa.1

Enfermedad de manos, pies y boca

Es una infección viral producida por una variedad del virus Coxsackie. Causa una erupción con ampollas en las manos, los pies y la boca. En general, ocurre en niños menores de 10 años de edad, aunque ocasionalmente puede ocurrir en adultos jóvenes. El virus se contagia a través del contacto directo con secreciones de la nariz y garganta, ampollas y heces de personas infectadas.2

Referencias

1 - CHARLES M. CARPENTER. M.D., and RUTH A. BOAK. Coxsackie Viruses A Review of Pathologic. Epidemiologic, Diagnosticand Etiologic Observations. Calif Med. 1952 Aug; 77(2): 127–130.

2 - https://www.health.ny.gov/es/diseases/communicable/hand_foot_mouth/fact_sheet.htm

Ensayo recomendado

En Xenogene, gracias a las técnicas de metagenómica, somos capaces de detectar más de 80.000 especies, subespecies y cepas bacterianas que con otras técnicas como cultivo o PCR no es posible. Además, también identificamos parásitos, hongos, arqueas y virus presentes en la muestra.

Por otro lado, también estamos especializados en la identificación de variaciones genéticas en muestras de ADN humano asociadas a enfermedad.