Diferencia entre revisiones de «Priones»
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Produce las [[encefalopatía|encefalopatías]] espongiformes transmisibles, que son un grupo de enfermedades neurológicas degenerativas tales como la tembladera, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y la [[encefalopatía]] espongiforme bovina. | Produce las [[encefalopatía|encefalopatías]] espongiformes transmisibles, que son un grupo de enfermedades neurológicas degenerativas tales como la tembladera, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y la [[encefalopatía]] espongiforme bovina. | ||
Revisión actual del 10:49 22 abr 2020
Un prion es un agente infeccioso formado por una proteína denominada priónica, capaz de formar agregados moleculares aberrantes.
Su forma intracelular puede no contener ácido nucleico.
Produce las encefalopatías espongiformes transmisibles, que son un grupo de enfermedades neurológicas degenerativas tales como la tembladera, la enfermedad de Creutzfeldt-Jakob y la encefalopatía espongiforme bovina.
