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La esclerosis lateral amiotrófica (ELA o ALS por sus siglas en inglés) es una enfermedad degenerativa neuromuscular. Se origina cuando las motoneuronas disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren, con lo que se provoca una parálisis muscular progresiva de pronóstico mortal: en sus etapas avanzadas, los pacientes sufren una parálisis total que se acompaña de una exaltación de los reflejos tendinosos (resultado de la pérdida de los controles musculares inhibitorios). También se conoce como enfermedad de Lou Gehrig o como enfermedad de Charcot (uno de los pioneros de la neurología). | La esclerosis lateral amiotrófica (ELA o ALS por sus siglas en inglés) es una enfermedad degenerativa neuromuscular. Se origina cuando las motoneuronas disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren, con lo que se provoca una parálisis muscular progresiva de pronóstico mortal: en sus etapas avanzadas, los pacientes sufren una parálisis total que se acompaña de una exaltación de los reflejos tendinosos (resultado de la pérdida de los controles musculares inhibitorios). También se conoce como enfermedad de Lou Gehrig o como enfermedad de Charcot (uno de los pioneros de la neurología). | ||
Revisión actual del 16:47 2 nov 2022
La esclerosis lateral amiotrófica (ELA o ALS por sus siglas en inglés) es una enfermedad degenerativa neuromuscular. Se origina cuando las motoneuronas disminuyen gradualmente su funcionamiento y mueren, con lo que se provoca una parálisis muscular progresiva de pronóstico mortal: en sus etapas avanzadas, los pacientes sufren una parálisis total que se acompaña de una exaltación de los reflejos tendinosos (resultado de la pérdida de los controles musculares inhibitorios). También se conoce como enfermedad de Lou Gehrig o como enfermedad de Charcot (uno de los pioneros de la neurología).
Un estudio de la Universidad de Illinois en Chicago concluye que existen una posible conexión directa entre las enfermedades degenerativas, como la enfermedad de Alzheimer, la esclerosis lateral amiotrófica (ELA) o el glaucoma, y el virus del herpes simple de tipo 1 (VHS-1). En individuos donde ha mutado el gen OPTN y además hay infección por herpes,puede haber un desastre en términos de neurodegeneración. Los herpesvirus infectan de forma natural el sistema nervioso central y pueden provocar trastornos degenerativos del cerebro y los ojos, así como encefalitis.
Ensayo recomendado: AMC-SNC
Muestra: LCR, sangre
Referencias:
