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Resumen

Este diagrama muestra la biosíntesis de compuestos bioactivos (indol y algunos otros derivados) a partir de triptófano por bacterias en el intestino. [2] El indol se produce a partir del triptófano por bacterias que expresan triptofanasa. [2] Clostridium sporogenes metaboliza el triptófano en indol y, posteriormente, ácido 3-indolepropiónico (IPA), un antioxidante neuroprotector muy potente que elimina los radicales hidroxilo. [2] IPA se une al receptor pregnano X(PXR) en las células intestinales, lo que facilita la homeostasis de la mucosa y la función de barrera. [2] Tras la absorción desde el intestino y la distribución al cerebro, el IPA confiere un efecto neuroprotector contra la isquemia cerebral y la enfermedad de Alzheimer . [10] Las especies de Lactobacillus metabolizan el triptófano en indol-3-aldehído (I3A) que actúa sobre el receptor de hidrocarburo de arilo (AhR) en las células inmunitarias intestinales, lo que a su vez aumenta la producción de interleucina-22 (IL-22). [2] El propio indol desencadena la secreción depéptido similar al glucagón-1 (GLP-1) en las células L intestinales y actúa como ligando para AhR. [2] El hígado también puede metabolizar el indol en sulfato de indoxilo , un compuesto que es tóxico en altas concentraciones y está asociado con enfermedades vasculares y disfunción renal . [2] AST-120 ( carbón activado ), un sorbente intestinal que se toma por vía oral , adsorbe el indol y, a su vez, reduce la concentración de sulfato de indoxilo en el plasma sanguíneo. [2]